د چین د طبي وسایلو ټولنې د طبي پولیمر محصولاتو فرعي کمیټې څخه د متخصصینو ډله د انفیوژن سیټ معیاري بیاکتنې په اړه د بحث لپاره د زینا میډیکل څخه لیدنه کوي، چې په ګډه د لوړ کیفیت صنعت پراختیا ته وده ورکوي.
"د یوهوان طبي وسایلو او بسته بندۍ صنعت ټولنې د سکرتریت څخه بیا پوسټ"
کارپوهانو د هوا د فلټر په اړه ځانګړی سیمینار ترسره کړ غشا د GB8368 بیاکتنې لپاره معیارونه
د می ۲۱مه۲۰۲۵— د چین د طبي وسایلو د صنعت ټولنې د طبي پولیمر محصولاتو څانګې د مشر سلاکار ژانګ هونګ هوی په مشرۍ یو پلاوی، د تخنیکي متخصصینو سره یوځای، د چین د لازمي ملي معیار د روانې بیاکتنې لاندې د هوا فلټر غشا (وینټي غشا) لپاره د تخنیکي اړتیاو په اړه متمرکز سیمینار ترسره کولو لپاره د ژیجنګ ژینا طبي وسایلو ټیکنالوژۍ شرکت څخه لیدنه وکړه.GB8368: د جاذبې انفیوژن لپاره د ضایع کیدو وړ انفیوژن سیټونه. بحثونه، suد پی پید ټولنې د سکرتریت لخوا تنظیم شوی، چې په مهمو موضوعاتو متمرکز دی په شمول د وینټ غشا لپاره د موادو انتخاب، د مهمو فزیکي ملکیتونو اصلاح (د هوا جریان ظرفیت او هایدروفوبیکیت)، او د باکتریا د فلټریشن موثریت لپاره د مطابقت ازموینه.
د متخصصینو پینل ټینګار وکړ چې د GB8368 معیار به د وینټ میمبرین موادو لپاره د فعالیت مشخصاتو لوړولو ته لومړیتوب ورکړي. د پالیسټر په څیر موادو کلینیکي مناسبیت تاییدولو لپاره ساینسي اعتبار ته اړتیا ده، پداسې حال کې چې د هوا جریان موثریت او هایدروفوبیک ځانګړتیاو توازن لپاره د ارزونې چوکاټ اصلاح کول. د باکتریا فلټریشن په اړه - یوه مهمه کلینیکي اندیښنه - پینل د کورني تولید واقعیتونو سره سم د عملي اعتبار پروتوکولونو رامینځته کولو لپاره د پرمختللي نړیوال ازموینې میتودونو غوره کولو وړاندیز وکړ. د غونډې په جریان کې، د ملي اتحادیې متخصصینو د راتلونکي نسل وینټ میمبرین موادو لپاره د ګروپ معیار رامینځته کولو لپاره د زینا میډیکل سره د همکارۍ پلانونه اعلان کړل، د لازمي معیاري بیاکتنو تخنیکي پرمختګ ملاتړ لپاره د سیستماتیک معلوماتو راټولولو څخه ګټه پورته کول.
د ژیجنګ زینا میډیکل استازي وویل چې شرکت د معیاري پراختیا اړتیاو ته د رسیدو لپاره یو وقف شوی کاري ځواک رامینځته کړی، چې موخه یې د کال په اوږدو کې د نوي موادو او کلینیکي فیډبیک راټولولو څو اړخیز فعالیت تایید بشپړول دي. دا همکاري به شرکت ته دا توان ورکړي چې د ټیکنالوژیکي پرمختګ او معیاري مشرتابه کې دوه ګونی پرمختګونه ترلاسه کړي، په کورني ډول تولید شوي انفیوژن سیټونه په بشپړ ډول د خوندیتوب، موثریت، او لګښت اغیزمنتوب کې د نړیوالو معیارونو سره سمون ولري - په نهایت کې د پای کارونکي ناروغانو ته ګټه رسوي.
د صنعت شنونکو یادونه وکړه چې د اکاډمۍ، څیړنې او صنعت ترمنځ دا ژوره همکاري د چین د طبي وسایلو د معیاري کولو هڅو کې د ستراتیژیک بدلون نښه ده - د "مشر تعقیب" ماډل څخه د نوښت لخوا پرمخ وړل شوي ماډل ته. تمه کیږي چې دا نوښت به د لوړ کیفیت سکتور پراختیا ته نوی حرکت ورکړي.
په همدې ورځ، ټولنې یو خپور کړد انفیوژن سیټونو لپاره د هوا فلټر موادو په اړه وضاحتد ژیجنګ زینا میډیکل ته، د پولی فلورینیټ شوي لیپید موادو لپاره د چاپیریال معافیت لپاره د هغې غوښتنلیک ملاتړ کوي چې په برید کونکي یا امپلانټ وړ طبي وسایلو کې کارول کیږي.